15. september 2026

Epilepsidatabasen har nået en milepæl

For første gang er der et landsdækkende billede af kvaliteten af udredning og behandling af mennesker med epilepsi i Danmark

Den første rapport fra den nationale Epilepsidatabase viser, at kvaliteten af epilepsibehandlingen nu kan følges systematisk på tværs af landet.

Rapporten giver et nyt grundlag for debatten om lighed i behandling, adgang til specialiseret udredning og håndteringen af medicinresistent epilepsi.

Formand for Dansk Epilepsi Selskab, Christoph Beier, er meget glad for, at det første pilotprojekt er udkommet.

“Det er en milepæl, en vi arbejdet for i mange år. Databasen kan give helt nye og unikke muligheder for at løfte kvalitet af udredning og behandling af mennesker med epilepsi i hele landet. De første indikatorer tyder på forskelle, men der er fortsat en del arbejde forude med at skabe et tilstrækkeligt datagrundlag, der gør det muligt at arbejde systematisk med kvalitetsudvikling på de forskellige hospitaler,” siger professor Christoph Beier.

Portræt af professor Christoph Beier, formand for Dansk Epilepsi Selskab — Professor Christoph Beier, formand for Dansk Epilepsi Selskab

Regionale forskelle gennemgås
Rapporten peger samtidig på betydelige regionale forskelle og rejser spørgsmål om, hvorvidt alle patienter med svær eller medicinresistent epilepsi får den specialiserede behandling, de har behov for. Men forskellene er så store på tværs af landet, at der brug for gennemgang af datagrundlag og registreringerne – dette er de enkelte regioner i gang med.

Samlet set giver den første rapport fra Epilepsidatabasen et indblik i udredning, behandling og opfølgning af patienter med epilepsi på tværs af Danmark. Håbet er, databasen vil bidrage til bedring af forholdene for mennesker med epilepsi i alle aldre i hele Danmark.

Ny i SUNDK regi
Epilepsidatabasen er ny i SUNDK regi og en national kvalitetsdatabase, der systematisk monitorerer kvaliteten af diagnostik, behandling og opfølgning af mennesker med epilepsi i Danmark. Databasen gik i drift i marts 2025 og blev etableret for at skabe et landsdækkende datagrundlag for kvalitetsudvikling på epilepsiområdet.

Tre særlige ting
Det særlige ved databasen er blandt andet, at den:

følger kvaliteten af udredning, behandling og opfølgning af personer med epilepsi på tværs af landet
gør det muligt at sammenligne regioner og identificere områder med forbedringspotentiale
sætter tal på kvaliteten af epilepsibehandlingen på en måde, som ikke tidligere har været muligt i Danmark.

Rapporten er udgivet af Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut – et nationalt institut etableret i 2025 af Danske Regioner for at styrke kvalitet og prioritering i det danske sundhedsvæsen. Databasens formandskab er professorerne Jakob Christensen, Aarhus Universitetshospital og Lars Pinborg. Rigshospitalet.