Podcast med unge stemmer

Når epilepsien slukker hjernen

Afsnit 1-6 fortæller om de unges historie: Hør Maria, Camilla, Andreas, Ida, Sofie og Thea fortælle om udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Det er unge mennesker, som finder måder at navigere i deres liv, men med lidt mere bøvl i bagagen end de fleste.

Afsnit 7-9 fortæller forældres historie. Hvad gør man, når man skal berolige sit barn med epilepsi, når man selv er i panik og fyldt med spørgsmål? 76.000 lever med epilepsi i Danmark. Det er ikke altid let – heller ikke som forælder. Afsnit 7,8 og 9 fortæller forældrenes historie.

‘Kortsluttet – unge med epilepsi’ er personlige fortællinger om livet med epilepsi – som påvirker hjernen og hjertet på mange måder.

Der er udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Hvor meget skal man egentlig fortælle sine venner?

Tanker, bekymringer som forældre

Det er ikke altid let at leve med epilepsi – heller ikke som forælder. I 2024 udgav Specialrådgivning om Epilepsi fra Filadelfia og Professionshøjskolen Absalon tre nye podcastepisoder om at være forældre til et barn med epilepsi i podcastserien ‘Kortsluttet – ung med epilepsi’, som nu i alt består af ni forskellige podcasts.

I de nye episoder fortæller forældrene om de mange tanker, følelser og bekymringer, som de har gjort sig siden, at deres børn fik deres første anfald, og i årene herefter frem til nu, hvor forældrene fortsat lever i forskellige grader af undtagelsestilstand. Også selv om deres respektive børn i dag alle er i begyndelsen og midten af 20’erne og flyttet hjemmefra.

Støtte fra Helsefonden

Tilrettelæggelse og lyddesign: Maria Dønvang
Redaktør: Rebecca Bach Lauritsen
Baseret på forskningsprojekt ‘Et godt ungdomsliv med epilepsi’ støttet af Epilepsiforeningen. Produceret for Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia, Professionshøjskolen Absalon, af FILT: CPH støttet af Helsefonden